Marysia Grabowiecka jest 3-letnią , uroczą dziewczynką która razem z rodzicami mieszka w Wałbrzychu. U dziewczynki w wieku 2-3 miesięcy zdiagnozowano chorobę genetyczną - neurofibromatozę (typu 1 (HC1). Marysia została skierowana na oddział neurologii i epileptologii Instytutu Zdrowia Dziecka, gdzie wykonano jej badania mózgu, stwierdzające zmiany typowe dla NF1 oraz glejaka i skrzyżowania nerwów wzrokowych. Dziewczynka musi pozostać pod stałą kontrolą okulisty i onkologa.
KRS 0000248546
Wideo
Niedzielne uroczystości odpustowe ku czci św. Wojciecha w Gnieźnie
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
Dzieje się w Polsce i na świecie – czytaj na i.pl
Polecane oferty
Materiały promocyjne partnera
